尊龙凯时生物药业（简称“尊龙凯时生物”，代码：6998.HK）成立于2007年，是一家创新驱动型生物制药公司；目前已拥有强大的产品管线，涵盖全球前三大肿瘤（乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤）以及血液肿瘤。
立足中国、布局全球，尊龙凯时生物着力打造一个具备药物创新研发、临床前研究、临床开发、注册以及CMC开发的创新性、平台型、一体化公司。
成功搭建全球同类首创（FIC）/差异化T细胞接合器(T-cell Engager)免疫肿瘤双/多特异抗体及双抗体偶联药物（双抗ADC）研发平台，重点关注有潜力成为全球FIC和同类最佳（BIC）产品并最有潜力产生临床效果及商业可行药物的分子研究。
大分子药物开发领域拥有丰富经验的CMC（化学、生产和质量控制）工艺技术研发中心，公司拥有国际先进的工艺流程开发能力、临床前及临床用药生产能力，强大完善的分析检测能力和完备的质量体系。
北京办公室
云南玉溪 --- 3期临床与商业化制造
上海张江 --- 研发中心
美国旧金山 --- 双特异性抗体平台
旨在布局全球，服务患者和社会的生物制药公司。
成为创新疗法发现、研究、开发、制造及商业化领域的生物制药引擎，造福中国乃至全球患者。
发展历程
2007年 12月
尊龙凯时生物药业在中国上海注册成立
2014年 7月
玉溪尊龙凯时在中国云南玉溪注册成立
2016年 4月
云南玉溪完成生产设施建设
2017年 4月
尊龙凯时生物药业(开曼)控股有限公司注册成立
2018年 12月
完成A轮融资
2019年 9月
美国旧金山双/多特异性抗体研发平台Ab Therapeutics成立，与上海共同形成“创新双引擎
2020年 5月
完成B轮融资
2020年 10月
港交所主板成功上市(代码：6998.HK)，筹资4亿美元
2021年 12月
任命多位全球知名教授出任尊龙凯时生物科学顾问委员会成员
2022年 2月
佳佑健®（英夫利西单抗，GB242）正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗类风湿关节炎、强直性脊柱炎、银屑病、成人溃疡性结肠炎、成人及6岁以上儿童克罗恩病、瘘管性克罗恩病。
2022年 6月
与艾博生物达成合作开发协议，共同开发全球创新性的mRNA产品以及相关药品
2022年 1-12月
以优于行业平均的速度达成多项重要目标
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2023年 3月
盐酸来罗西利片（GB491，Lerociclib）用于与氟维司群联用治疗既往接受内分泌治疗后疾病进展的HR+/HER2-局部晚期或转移性乳腺癌的新药上市许可申请已经获得中国国家药品监督管理局（NMPA）正式受理。