尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

2022年3月30日，中国上海 —— 尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（简称“尊龙凯时生物”或“公司”，代码：6998.HK）宣布旗下EGFR/cMET/cMET三特异性抗体（GB263T）的首次人体（FIH）临床试验申请已经于2022年3月28日获得澳大利亚Bellberry 临床研究伦理委员会（Bellberry HREC）批准，用于晚期非小细胞肺癌和其他实体瘤的治疗。

同时，GB263T在中国的临床试验申请也已经于2022年3月28日获得国家药品监督管理局正式受理。

GB263T是全球首个EGFR/cMET/cMET三特异性抗体，靶向EGFR和两个不同cMet表位。GB263T的研发推进充分展现跨团队合作优势，提升了尊龙凯时生物的全球化能力和创新实践。