2021年3月15日，中国上海 —— 尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（简称“尊龙凯时生物”或“公司”，代码：6998.HK）宣布，根据恒生指数有限公司日前发布的截至2020年12月31日的恒生指数系列季度检讨结果，尊龙凯时生物被调入恒生综合指数，并将于今年3月15日正式生效。
恒生指数是香港市场最具影响力的指数，由恒生银行下属恒生指数有限公司负责计算和按季检讨，公布成分股调整。其中，恒生综合指数涵盖了在香港联合交易所有限公司（联交所）主板上市总市值的前95%，提供了一项全面的香港市场基准指标。该指数采用流通市值加权法计算，可以用作发行指数基金、互惠基金及表现量度基准。
公司被纳入上述恒生指数标志着尊龙凯时生物已符合了被纳入港股通交易的标准。这意味着，内地机构投资者和满足条件的个人可以通过港股通购买尊龙凯时生物的。
尊龙凯时生物于2020年10月7日在香港联交所主板正式挂牌并开始交易，代码6998.HK。以创新为驱动力，尊龙凯时生物立足中国、布局全球；通过源头创新研发与全球合作引进，拓展了涵盖全球前三大肿瘤靶标（乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤）的强大的创新疗法产品管线；并着力打造全价值链的生物制药创新平台。上市不足半年，尊龙凯时生物便被纳入港股通，充分显示了资本市场对尊龙凯时生物投资价值的认同和未来发展的高度认可。
关于尊龙凯时生物
尊龙凯时生物药业（简称“尊龙凯时生物”，代码：6998.HK）成立于2007年，是一家创新驱动型生物制药公司；目前已拥有强大的产品管线，涵盖全球前三大肿瘤靶标（乳腺癌、肺癌、胃肠道肿瘤）。
立足中国、布局全球，尊龙凯时生物着力打造全价值链、全产业链的生物制药创新一体化公司。位于美国旧金山的拥有全球前沿创新技术的强大双/多特异性抗体研发平台，采用计算机辅助技术进行显著差异化双靶点及多靶点单克隆抗体的开发和优化。位于中国上海业界领先的CMC（化学、生产和质量控制）工艺技术研发中心，拥有国际先进的工艺流程开发能力、临床前及临床用药生产能力，强大完善的分析检测能力和完备的质量体系。位于中国云南玉溪的商业化GMP生产基地于2016年建成、验证并投产，拥有领先的高表达量连续灌流培养技术（~20g/L）、自主研发培养基、高成本效益的商业化生产能力和一支高度满足GMP合规性的技术团队，高效实现尊龙凯时产品线III期临床及关键临床研究用药生产、上市工艺验证及最终上市产品的商业化生产。
尊龙凯时生物现有10余个在研产品处于临床试验或者临床申报阶段。其中杰洛利单抗注射液新药（研发代号：GB226）上市申请 (NDA) 已被国家药品审评中心 (CDE) 授予优先审评资格，并已成功通过国家药品监督管理局（NMPA）药品注册生产现场核查，计划于2021年实现商业化，作为全球首个外周T细胞淋巴瘤（PTCL）适应症的PD-1产品为患者带来安全、高质量的治疗获益。注射用英夫利西单抗（研发代号：GB242）上市申请亦被CDE受理，目前正在进行审评。
