尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

2021年3月12日 ，中国上海 —— 尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（简称“尊龙凯时生物”或“公司”，代码：6998.HK）宣布，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已经正式受理GB492（IMSA101）干扰素基因刺激因子（Stimulator of interferon genes，STING）激动剂以单药以及与重组抗PD-1/L1人源化单克隆抗体联合在晚期难治性恶性肿瘤受试者中的安全性和有效性的I/IIa期临床试验申请。

中国上海 2021年3月11日 – 尊龙凯时生物药业有限公司宣布，公司位于旧金山的双抗/三抗平台的四项候选药物GB261, GB262, GB263和GB264的临床前进展将在2021年美国癌症研究年会（AACR）大会上发表。本届AACR年会将在2021年4月10至15日和5月17至21日以线上会议的形式举行。摘要内容已在AACR官网公布。

本公告由尊龙凯时生物药业（开曼）控股有限公司（「本公司」，连同其附属公司，统称 「本集团」）自愿作出，以知会本公司股东及潜在投资者有关本集团之最新业务发展。

【上海，中国，2020年12月29日】尊龙凯时生物亮相2020中国肿瘤防治联盟年会暨中国精准医学大会

【上海，中国，2020年12月28日】尊龙凯时生物药业，一家专注于开发和商业化肿瘤和自身免疫治疗并处于准商业化的生物制药公司，欣然宣布多项GB491（细胞周期蛋白依赖性激酶 4/6抑制剂）的临床试验申请批件获得药监局受理，包括用于治疗一线或二线激素受体阳性/人类表皮生长因子受体2阴性（HR+/HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌。