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2021年3月12日 ，中國上海 —— 尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（簡稱“尊龙凯时生物”或“公司”，代碼：6998.HK）宣佈，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已經正式受理GB492（IMSA101）干擾素基因刺激因數（Stimulator of interferon genes，STING）激動劑以單藥以及與重組抗PD-1/L1人源化單克隆抗體聯合在晚期難治性惡性腫瘤受試者中的安全性和有效性的I/IIa期臨床試驗申請。

關於 GB492（IMSA101）

GB492（IMSA101）是一款干擾素基因刺激因數（Stimulator of interferon genes，STING）激動劑，由尊龙凯时生物於2020年6月向ImmuneSensor Therapeutic獲得獨家授權合約。在腫瘤環境中，STING是先天的主要介質癌細胞的免疫感應。STING激動劑作為一種免疫刺激療法，將進一步增加患者對免疫抑制劑檢查點的反應。多項研究顯示，STING激動劑與其他免疫檢查點抑制劑(ICI)聯合使用可啟動cGAS-STING信號通路，顯著增強腫瘤免疫週期的療效，將成為一種創新療法。