本公告由尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，統稱 「本集團」）自願作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團之最新業務發展。
本公司董事會（「董事會」）欣然宣佈，本公司已收到國家藥品監督管理局（「國家藥監局」）關GB491(Lerociclib)（細胞週期蛋白依賴性激酶4/6（「CDK4/6」）抑制 劑）兩項1b期橋接試驗的臨床試驗申請（「IND」）批准：(1) GB491聯合來曲唑治療 一線激素受體陽性╱人類表皮生長因子受體2陰性(HR+╱HER2-)晚期乳腺癌； 及(2) GB491聯合氟維司群治療二線激素受體陽性╱人類表皮生長因子受體2陰性 (HR+╱HER2-)晚期乳腺癌。同時，本公司欣然宣佈，截至2021年3月6日，這兩 項臨床試驗已經獲得倫理委員會批准。
關於GB491 (CDK4/6)
GB491(Lerociclib)為一款用於治療乳腺癌的高選擇性口服型CDK4/6抑制劑。本公 司於2020年6月向G1 Therapeutics, Inc.（納斯達克代碼：GTHX)取得若干亞太 地區（不包括日本）的專有權許可。根據2020年歐洲腫瘤學術大會(ESMO)上最新 發表的數據，GB491相比現有中國市場上已經獲批上市的CDK4/6抑制劑，呱柏西 利，顯示出更好的安全性，可能成為潛在的同類最佳CDK4/6候選藥物。
香港聯合交易所有限公司證券上市規則第18A.05條規定的警示聲明：本公司無法 保證其將成功開發或最終上市GB491。本公司股東及潛在投資者於買賣本公司股 份時務請審慎行事。
承董事會命
尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司
主席
易清清先生
香港，2021年3月8日
於本公告日期，董事會包括執行董事周新華博士及郭峰博士（行政總裁）；非執行 董事易清清先生（主席）、陳宇先生及李明博士；獨立非執行董事周宏灝先生、馮 冠豪先生及陳文先生。
