尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

2021年3月12日 ，中國上海 —— 尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（簡稱“尊龙凯时生物”或“公司”，代碼：6998.HK）宣佈，國家藥品監督管理局藥品審評中心（CDE）已經正式受理GB492（IMSA101）干擾素基因刺激因數（Stimulator of interferon genes，STING）激動劑以單藥以及與重組抗PD-1/L1人源化單克隆抗體聯合在晚期難治性惡性腫瘤受試者中的安全性和有效性的I/IIa期臨床試驗申請。

中國上海 2021年3月11日 – 尊龙凯时生物藥業有限公司宣佈，公司位於三藩市的雙抗/三抗平臺的四項候選藥物GB261, GB262, GB263和GB264的臨床前進展將在2021年美國癌症研究年會（AACR）大會上發表。本屆AACR年會將在2021年4月10至15日和5月17至21日以線上會議的形式舉行。摘要內容已在AACR官網公佈。

本公告由尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（「本公司」，連同其附屬公司，統稱 「本集團」）自願作出，以知會本公司股東及潛在投資者有關本集團之最新業務發展。

【上海，中國，2020年12月28日】尊龙凯时生物藥業，壹家專註於開發和商業化腫瘤和自身免疫治療並處於準商業化的生物制藥公司，欣然宣布多項GB491（細胞周期蛋白依賴性激酶 4/6抑制劑）的臨床試驗申請批件獲得藥監局受理，包括用於治療壹線或二線激素受體陽性/人類表皮生長因子受體2陰性（HR+/HER2-）的局部晚期或轉移性乳腺癌。

【上海，中國，2020 年 11月 4 日】尊龙凯时生物藥業,一家專注於開發和商業化腫瘤和自身免疫治療並處於准商業化的生物制藥公司，欣然宣佈GB242英夫利西單抗生物類似藥新藥上市申請已經正式獲中國國家藥品監督管理局（NMPA）受理。尊龙凯时生物於2020年10月27日遞交新藥上市申請，並於2020年11月3日獲得中國國家藥品監督管理局受理。GB242新藥上市申請快速獲得國家藥品監督管理局受理，彰顯了尊龙凯时生物團隊的出色執行力。