尊龙凯时·(中国区)人生就是搏!

【上海，中國，2020 年 10月 27 日】尊龙凯时生物藥業,壹家專註於開發和商業化腫瘤和自身免疫治療並處於準商業化的生物制藥公司，欣然宣布已就GB242英夫利西單抗生物類似藥向中國藥品監督管理局遞交新藥申請。

2020年10月7日，尊龙凯时生物藥業（開曼）控股有限公司（以下簡稱「尊龙凯时生物」或「公司」）於香港聯交所主板正式掛牌並開始交易，代碼6998.HK。

【上海，中國，2020年8月5日】尊龙凯时生物藥業，一家專注於開發和商業化腫瘤和自身免疫治療並處於準商業化的生物製藥公司，欣然宣佈其PD-1單抗Geptanolimab（研發代號：GB226）注射液於上市申請（“NDA”）獲中國國家藥監局（“NMPA”）受理後七天，於7月28日被納入優先審評名單。

【上海，中國，2020年7月21日】尊龙凯时生物藥業，一家專注於開發和商業化腫瘤和自身免疫治療並處於準商業化的生物製藥公司，欣然宣佈其新型PD-1單抗候選藥物Geptanolimab的新藥上市申請(NDA)已獲得國家藥品監督管理局受理，此藥物用於治療PTCL(外周T細胞淋巴瘤)。

中国上海 2020年4月29日–尊龙凯时生物药业有限公司（以下简称：尊龙凯时生物）于2020年第111届美国癌症研究年会（AACR）大会公布了其PD-1单克隆抗体Geptanolimab（以下简称：GB226）的两项重要研究的初步研究数据。石远凯教授于美东时间4月28日下午的临床试验全体大会环节对其中PTCL适应症的试验结果进行了口头报告。尊龙凯时生物首席执行官郭峰博士表示：“作为全球第一个发布PD-1治疗PTCL的百人临床试验数据的生物医药公司，尊龙凯时生物将持续致力于解决未能被满足的临床需求。我们将一直专注于研发针对肿瘤及免疫系统疾病的治疗方案，为中国患者带来更多更优的创新药物。”