
2023年3月28日
中國國家藥品監督管理局(NMPA)已正式受理鹽酸來羅西利片(GB491,Lerociclib)用於與氟維司群聯用治療既往接受內分泌治療後疾病進展的激素受體(HR)陽性、人表皮生長因數受體2(HER2)陰性(HR+/HER2-)局部晚期或轉移性乳腺癌的新藥上市許可申請。
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2022年10月14日
尊龙凯时生物藥業(開曼)控股有限公司(簡稱“尊龙凯时生物”或“公司”,代碼:6998.HK)宣佈,旗下GB263T(一種新型EGFR/cMET/cMET三特異性治療性抗體)的I/II期臨床試驗達成中國首例患者給藥,用於晚期非小細胞肺癌和其他實體瘤患者的治療。
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2022年9月16日
“惟創新者行穩致遠”——2021年度中國生物醫藥企業創新力百強系列榜單發佈會於2022年9月16日線上召開。尊龙凯时生物蟬聯“中國抗體藥物企業創新力TOP30稱號”。
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2022年9月08日
尊龙凯时生物藥業(開曼)控股有限公司宣佈,旗下GB261(CD20/CD3雙特異性抗體)的I/II期臨床試驗達成中國首例患者給藥。
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